Dominik Dziurda
Firma: Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Stanowisko: dyrektor, Wydział Świadczeń Opieki Zdrowotnej
Bierze udział w sesjach:
-
Sesja inauguracyjna: System ochrony zdrowia w Polsce – czy zdał najtrudniejszy egzamin? Co przyniesie przyszłość?
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCISesja inauguracyjna: System ochrony zdrowia w Polsce – czy zdał najtrudniejszy egzamin? Co przyniesie przyszłość?
- Przegląd i omówienie niektórych wskaźników epidemiologicznych w Polsce od marca 2020 roku
- Nie tylko COVID-19 – przyczyny wzrostu liczby zgonów w Polsce
- W jaki sposób otwierać system opieki zdrowotnej w czasie epidemii na leczenie wszystkich chorób?
- Stan bezpieczeństwa epidemiologicznego kraju – wnioski z pandemii na wypadek wystąpienia kolejnych masowych zagrożeń
- Polski Ład w ochronie zdrowia – cele, narzędzia, plan realizacji
-
2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCI2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?
- Rozporządzenie MDR i nowa ustawa o wyrobach medycznych – czy to zapowiedź rewolucji w branży wyrobów medycznych? Jak nowa legislacja wpłynie na funkcjonowanie całego rynku zdrowia w Polsce? Dlaczego polskie przepisy radykalnie odbiegają od uregulowań europejskich?
- Sytuacja polskiego rynku wyrobów medycznych na tle Europy i krajów Grupy Wyszehradzkiej
- Finansowanie wyrobów medycznych w dobie COVID-19
- Wyroby medyczne a reklama – co się zmieni po wprowadzeniu nowych rozporządzeń?
- Dlaczego w obliczu zagrożenia zamykają się granice europejskie i wreszcie, czy w takiej sytuacji jesteśmy w stanie konkurować z USA i Chinami?
- HTA dla wyrobów medycznych – co zmieni się w najbliższym czasie? Dlaczego przyspieszenie wdrażania nowych technologii i innowacji w branży medycznej jest tak istotne?
