Prelegenci

A B C D F G J K L Ł M N O P R S T U W Z
Arkadiusz Grądkowski

Arkadiusz Grądkowski

Firma: Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED

Stanowisko: dyrektor generalny

Posiada  wieloletnie doświadczenie w branży wyrobów medycznych, które zdobywał m.in. w Konfederacji Lewiatan. Pełnił rolę jej przedstawiciela w Trójstronnym Zespole ds. Zdrowia i Zespole ds. Usług Publicznych Rady Dialogu Społecznego. Koordynował m.in.  ustawę wprowadzającą „podatek cukrowy”, nowelizację prawa farmaceutycznego, rozporządzenia o receptach czy ustawę o wyrobach medycznych. Był zastępcą dyrektora Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych w URPL, WM i PB. Współtworzył nowelizację ustawy o wyrobach medycznych w latach 2016-2019 i ustawę o wyrobach medycznych dostosowującą prawo polskie do rozporządzeń UE.

Reprezentant Polski podczas spotkań Szefów Europejskich Agencji ds. Wyrobów Medycznych "CAMD”, były ekspert KE w projektach twinningowych  w Mołdawii i Macedonii w zakresie dostosowywania i tworzenia prawa obrotu produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi do wymagań UE.

Absolwent UMSC w Lublinie na kierunku Prawo.

Bierze udział w sesjach:

  • 2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?

    ZOBACZ WIĘCEJ
    PRELEGENCI
     

    2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?

    • Rozporządzenie MDR i nowa ustawa o wyrobach medycznych – czy to zapowiedź rewolucji w branży wyrobów medycznych? Jak nowa legislacja wpłynie na funkcjonowanie całego rynku zdrowia w Polsce? Dlaczego polskie przepisy radykalnie odbiegają od uregulowań europejskich?
    • Sytuacja polskiego rynku wyrobów medycznych na tle Europy i krajów Grupy Wyszehradzkiej
    • Finansowanie wyrobów medycznych w dobie COVID-19
    • Wyroby medyczne a reklama – co się zmieni po wprowadzeniu nowych rozporządzeń?
    • Dlaczego w obliczu zagrożenia zamykają się granice europejskie i wreszcie, czy w takiej sytuacji jesteśmy w stanie konkurować z USA i Chinami?
    • HTA dla wyrobów medycznych – co zmieni się w najbliższym czasie? Dlaczego przyspieszenie wdrażania nowych technologii i innowacji w branży medycznej jest tak istotne?

    2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?

    • Dominik Dziurda - dyrektor, Wydział Świadczeń Opieki Zdrowotnej, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
    • Arkadiusz Grądkowski - dyrektor generalny, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED
    • Igor Grzesiak - wiceprezes zarządu, Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej
    • Jacek Janik - redaktor, Rynek Zdrowia
    • Olga Ewa Semeniuk - podsekretarz stanu, pełnomocnik rządu ds. małych i średnich przedsiębiorstw, Ministerstwo Rozwoju i Technologii, Polska
    • Jan Szulc - dyrektor, Departament Informacji o Wyrobach Medycznych, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Standard leczenia ran przewlekłych w Polsce i dostęp pacjentów do istniejących na rynku rozwiązań – czy mamy wpływ na poprawę komfortu życia i skuteczne leczenie pacjentów?

    ZOBACZ WIĘCEJ
    PRELEGENCI
     

    Standard leczenia ran przewlekłych w Polsce i dostęp pacjentów do istniejących na rynku rozwiązań – czy mamy wpływ na poprawę komfortu życia i skuteczne leczenie pacjentów?

    • Jak wygląda obecnie system leczenia ran przewlekłych? I jakie ma przed sobą wyzwania?

    •  Zmiana kategoryzacji opatrunków – czy jest konieczna do poprawy systemu zdrowotnego w Polsce?

    • System refundacji wyrobów medycznych – na jakim jest poziomie, co działa dobrze, a co powinniśmy zmienić?

    • Ilu amputacji w Polsce moglibyśmy uniknąć, wpływając na zmianę systemu?

    • Dostęp pacjenta do wyrobów medycznych – jak jest obecnie i co moglibyśmy poprawić?

    • Program Kompleksowego Leczenia Ran Przewlekłych – jak wyglądają zasady finansowania? Czy wpłynie na polepszenie jakości opieki nad pacjentem z raną przewlekłą?

    Standard leczenia ran przewlekłych w Polsce i dostęp pacjentów do istniejących na rynku rozwiązań – czy mamy wpływ na poprawę komfortu życia i skuteczne leczenie pacjentów?

    • Tomasz Banasiewicz - kierownik, Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i Onkologii Gastroenterologicznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    • Arkadiusz Grądkowski - dyrektor generalny, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED
    • Jacek Janik - redaktor, Rynek Zdrowia
    • Cezary Lipiński - wiceprezes zarządu, Polskie Towarzystwo Naukowe Leczenia Ran i Organizacji Opieki
    • Sebastian Migdalski - wiceprezes ds. wyrobów medycznych, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych
    • Beata Mrozikiewicz-Rakowska - prezes zarządu, Polskie Towarzystwo Leczenia Ran

POWRÓT

Szanowny Użytkowniku!

Oglądasz archiwalną wersję strony Kongresu Wyzwań Zdrowotnych.

Co możesz zrobić:

Przejdź do strony bieżącej edycji lub Kontynuuj przeglądanie