Marzena Sygut
Firma: Rynek Zdrowia
Stanowisko: redaktor
Bierze udział w sesjach:
-
Stwardnienie rozsiane – możliwości terapeutyczne i docelowy model organizacyjny opieki nad pacjentami z SM w Polsce
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCIStwardnienie rozsiane – możliwości terapeutyczne i docelowy model organizacyjny opieki nad pacjentami z SM w Polsce
- Medyczne, organizacyjne i społeczne aspekty funkcjonowania opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym w Polsce i innych krajach
- Terapie w SM dostępne dla polskich pacjentów – jest dobrze, ale może być jeszcze lepiej
- Założenia i cele opieki kompleksowej w stwardnieniu rozsianym (KOSM)
- SM nie musi już oznaczać końca aktywności zawodowej i społecznej – warto analizować koszty bezpośrednie i pośrednie stwardnienia rozsianego
Stwardnienie rozsiane – możliwości terapeutyczne i docelowy model organizacyjny opieki nad pacjentami z SM w Polsce
- Monika Adamczyk-Sowa - kierownik, Katedra i Klinika Neurologii, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, prezes elekt, Sekcja SM Polskie Towarzystwo Neurologiczne
- Stefan Bogusławski - Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny, współautor Raportu „Współodpowiedzialność w procesie leczniczym. Rekomendacje dla Polski”
- Magdalena Fac-Skhirtladze - sekretarz generalna, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
- Małgorzata Gałązka-Sobotka - dyrektor, Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia, Uczelnia Łazarskiego, zastępca przewodniczącego rady, Narodowy Fundusz Zdrowia
- Joanna Parkitna - p.o. dyrektora, Wydział Oceny Technologii Medycznych, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
- Konrad Rejdak - kierownik, Katedra i Klinika Neurologii, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, prezes, Polskie Towarzystwo Neurologiczne
- Jarosław Sławek - kierownik, Oddział Neurologiczny i Udarowy, Szpital św. Wojciecha, Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o., były prezes, Polskie Towarzystwo Neurologiczne
- Marzena Sygut - redaktor, Rynek Zdrowia
-
Choroby rzadkie – katalog rozwiązań, na które czekają pacjenci, ich rodziny i środowisko lekarskie
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCIChoroby rzadkie – katalog rozwiązań, na które czekają pacjenci, ich rodziny i środowisko lekarskie
- Choroby rzadkie – skala problemu
- Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich – bardzo oczekiwany i bardzo potrzebny
- Obecne możliwości wczesnego diagnozowania i leczenia pacjentów z wybranymi chorobami rzadkimi w Polsce na przykładzie SMA oraz choroby Fabry’ego
- Jak zabezpieczyć potrzeby kolejnych grup pacjentów cierpiących na choroby rzadkie w dostępie do innowacyjnych terapii?
Choroby rzadkie – katalog rozwiązań, na które czekają pacjenci, ich rodziny i środowisko lekarskie
- Katarzyna Jagodzińska-Kalinowska - dyrektor biura prezesa, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
- Wojciech Nadolski - Stowarzyszenie Rodzin z Chorobą Fabry’ego
- Michał Nowicki - kierownik, Klinika Nefrologii Hipertensjologii i Transplantologii Nerek, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
- Maria Małgorzata Sąsiadek - kierownik, Katedra i Zakład Genetyki, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, konsultant krajowy w dziedzinie genetyki klinicznej
- Jarosław Sławek - kierownik, Oddział Neurologiczny i Udarowy, Szpital św. Wojciecha, Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o., były prezes, Polskie Towarzystwo Neurologiczne
- Marzena Sygut - redaktor, Rynek Zdrowia
- Jolanta Sykut-Cegielska - konsultant krajowy w dziedzinie pediatrii metabolicznej, kierownik, Klinika Wrodzonych Wad Metabolizmu i Pediatrii, Instytut Matki i Dziecka