Krzysztof Kurowski
Firma: Grupa Polpharma
Stanowisko: dyrektor ds. projektów strategicznych R&D
Posiada ponad 19-letnie doświadczenie w branży farmaceutycznej, w szczególności w zakresie badań i rozwoju, produkcji, dystrybucji i kontroli jakości. Absolwent Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytety Medycznego z szeroką praktyką w zakresie zarządzania, prowadzenia innowacyjnych projektów badawczych oraz współpracy z organizacjami rządowymi i pozarządowymi dedykowanymi ochronie zdrowia.
• Pionier tworzenia współpracy polskiego przemysłu farmaceutycznego z jednostkami naukowymi. Utworzył konsorcja łączące polska naukę z biznesem, w których w prace badawczo-rozwojowe w ramach platform badawczych zaangażowanych jest blisko 400 naukowców.
• Ekspert w Narodowym Centrum Badań i Rozwoju odpowiedzialny za ocenę projektów z obszaru Life Science, w ramach perspektywy finansowej 2014-2020.
• Członek Komisji Sejmowej ds. GMO, bezpośrednio doradzający Ministrowi Ochrony Środowiska w tworzeniu zapisów legislacyjnych oraz oceniający wnioski o użycie GMO.
• Członek założyciel Stowarzyszenia Go Global Polish Pharma, którego misją jest uczynić krajowy sektor medyczno - farmaceutyczny jednym z filarów rozwoju polskiej gospodarki, a w dalszej perspektywie wsparcie polskiej branży farmaceutycznej w osiągnięciu roli europejskiego i globalnego lidera.
• Ekspert Polskiej Platformy Technologicznej Innowacyjnej Medycyny, której uczestnicy podejmują działania na rzecz rozwoju innowacyjności w medycynie, aby nowe leki oraz nowe technologie tworzone w oparciu o polskie wynalazki poszerzały dostępność terapii dla pacjentów, pomagały ratować ludzkie życie, a także przynosiły dochód polskiej gospodarce.
• Autor licznych wystąpień, prelegent i panelista na konferencjach i kongresach farmaceutycznych i gospodarczych
OD 2017- DYREKTOR DS. PROJEKTÓW STRATEGICZNYCH R&D, POLPHARMA
Odpowiedzialny za strategiczne projekty w obszarze R&D, w tym za doskonalenie interdyscyplinarnych procesów prowadzących do wzrostu efektywności, rozwój nowych produktów, identyfikację partnerów do współpracy z R&D oraz współpracę z instytucjami otoczenia biznesu.
2015 - 2017 PREZES ZARZĄDU INOCELLAN SP. Z O.O. Zarządzanie spółką o charakterze start-up, która stawia sobie za cel stanie się dostawcą innowacyjnych rozwiązań produktowych w statusie SD, FSMP, MD, OTC, Rx dla sektora BIG i MEDIUM PHARMA w Polsce i na świecie. Główny łańcuch wartości spółki tworzą: kreacja innowacyjnych rozwiązań produktowych, rozwój produktu i jego wytwarzanie w standardzie GMP, oraz tworzenie aplikacji, usług i kampanii marketingowych, wspierających promocję i sprzedaż produktów. Obecnie spółka rozwija portfolio produktowe, które zgodnie z przyjętym modelem biznesowym, licencjonuje Klientom.
2012 - 2015 PREZES ZARZĄDU PABIANICKICH ZAKŁADÓW FARMACEUTYCZNYCH POLFA S.A., DYREKTOR OPERACYJNY Lider blisko 600-osobowego zespołu Centrum Produkcyjno-Logistycznego Grupy Adamed. Odpowiedzialny za strategiczne i bieżące zarządzanie całością działalności operacyjnej, w tym: produkcji, logistyki, zapewnienia i kontroli jakości. W fabrykach w Ksawerowie i Pabianicach zarządzający wytwarzaniem i dystrybucją ponad 800 pozycji produktowych na rynek polski i 45 różnych rynków zagranicznych.
2009 - 2015 DYREKTOR DZIAŁU R&D GRUPY ADAMED Lider 140 osobowego działu badawczo-rozwojowego działającego w dwóch lokalizacjach (Pabianice, Pieńków). Odpowiedzialny za strategiczne i bieżące zarządzanie całością działalności badawczo-rozwojowej biznesów innowacyjnego i generycznego. Odpowiedzialny za skuteczne i zakończone sukcesem rozwoje kluczowych produktów portfela Grupy Adamed. Kreator modelu współpracy nauki z biznesem w sektorze farmacja/biotechnologia – realizacja 9 projektów innowacyjnych we współpracy z kluczowymi ośrodkami akademickimi w kraju i za granicą.
2006 - 2009 KIEROWNIK LABORATORIUM BIOLOGICZNEGO, ADAMED SP. Z O.O. Lider innowacyjnej działalności badawczo-rozwojowej. Nadzór zespołów projektowych i laboratoriów realizujących innowacyjne projekty R&D. Ocena propozycji na nowe projekty, tworzenie strategii i biznesplanów.
Kluczowe osiągnięcia:
• Powołanie 3 inicjatyw badawczych nakierowanych na poszukiwanie innowacyjnych terapii na schorzenia cywilizacyjne w zakresie metabolizmu, onkologii i neuropsychiatrii,
• Stworzenie laboratorium biotechnologicznego i pracowni in-sillico,
• Powołanie zespołu ds. dotacji UE, pozyskanie finansowania działalności badawczo-rozwojowej w wysokości ok. 60 mln zł,
• Organizacja konkursu pt. „W poszukiwaniu tej złotej” na innowacyjne pomysły badawcze w polskim środowisku akademickim.
2001-2006 SPECJALISTA DS. FARMAKOLOGII, ADAMED SP. Z O.O.
Współtwórca Laboratorium Biologicznego, pierwszej takiej jednostki w strukturach prywatnej, polskiej firmy farmaceutycznej, zaangażowanej w rozwój leków oryginalnych. Wiodący specjalista oraz współtwórca pierwszego innowacyjnego projektu R&D, dotyczącego poszukiwania innowacyjnego leku stosowanego w terapii cukrzycy typu 2. Kreator rozwoju współpracy pomiędzy przemysłem oraz polskim środowiskiem akademickim.
2000-2001 SPECJALISTA DS. FORMULACJI, ADAMED SP. Z O.O. Specjalista odpowiedzialny za rozwój kluczowych technologii i formulacji produktów generycznych, w tym opatentowanych procesów technologicznych dla kilku strategicznych w rozwoju spółki produktów.
Bierze udział w sesjach:
-
Innowacje w medycynie - cz. I. Nowość, innowacja a przełom w medycynie i farmacji
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCIInnowacje w medycynie - cz. I. Nowość, innowacja a przełom w medycynie i farmacji
- Nowe technologie medyczne – czy naprawdę wiemy, dokąd zmierzamy?
- Jak powinien wyglądać model współpracy nauka – państwo – przemysł?
- Start-upy w medycynie; bioinformatyka, sztuczna inteligencja
- Postęp technologiczny w medycynie ma swoją cenę. Kto zapłaci?
- Hiperbria i oksybaria
- Innowacyjne technologie i rozwiązania organizacyjne w kardiologii: wpływ na demografię w Polsce oraz pozycja polskiej kardiologii w świecie