Prelegenci

A B C D E F G H J K L Ł M N O P R S T U W Z Ż

Marzena Sygut

Firma: Rynek Zdrowia

Stanowisko: redaktor

Bierze udział w sesjach:

  • Stwardnienie rozsiane – możliwości terapeutyczne i docelowy model organizacyjny opieki nad pacjentami z SM w Polsce

    ZOBACZ WIĘCEJ PRELEGENCI
     

    Stwardnienie rozsiane – możliwości terapeutyczne i docelowy model organizacyjny opieki nad pacjentami z SM w Polsce

    • Medyczne, organizacyjne i społeczne aspekty funkcjonowania opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym w Polsce i innych krajach
    • Terapie w SM dostępne dla polskich pacjentów – jest dobrze, ale może być jeszcze lepiej
    • Założenia i cele opieki kompleksowej w stwardnieniu rozsianym (KOSM)
    • SM nie musi już oznaczać końca aktywności zawodowej i społecznej – warto analizować koszty bezpośrednie i pośrednie stwardnienia rozsianego

    Stwardnienie rozsiane – możliwości terapeutyczne i docelowy model organizacyjny opieki nad pacjentami z SM w Polsce

    • Monika Adamczyk-Sowa - kierownik, Katedra i Klinika Neurologii, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, prezes elekt, Sekcja SM Polskie Towarzystwo Neurologiczne
    • Stefan Bogusławski - starszy partner, PEX PharmaSequence Sp. z o.o.
    • Magdalena Fac-Skhirtladze - sekretarz generalna, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
    • Małgorzata Gałązka-Sobotka - dyrektor, Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia, Uczelnia Łazarskiego, zastępca przewodniczącego rady, Narodowy Fundusz Zdrowia
    • Joanna Parkitna - p.o. dyrektora, Wydział Oceny Technologii Medycznych, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
    • Konrad Rejdak - kierownik, Katedra i Klinika Neurologii, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
    • Jarosław Sławek - prezes, Polskie Towarzystwo Neurologiczne, kierownik, Oddział Neurologiczny i Udarowy, Szpital św. Wojciecha w Gdańsku, Gdański Uniwersytet Medyczny
    • Marzena Sygut - redaktor, Rynek Zdrowia
  • Choroby rzadkie – katalog rozwiązań, na które czekają pacjenci, ich rodziny i środowisko lekarskie

    ZOBACZ WIĘCEJ PRELEGENCI
     

    Choroby rzadkie – katalog rozwiązań, na które czekają pacjenci, ich rodziny i środowisko lekarskie

    • Choroby rzadkie – skala problemu
    • Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich – bardzo oczekiwany i bardzo potrzebny
    • Obecne możliwości wczesnego diagnozowania i leczenia pacjentów z wybranymi chorobami rzadkimi w Polsce na przykładzie SMA oraz choroby Fabry’ego
    • Jak zabezpieczyć potrzeby kolejnych grup pacjentów cierpiących na choroby rzadkie w dostępie do innowacyjnych terapii?

    Choroby rzadkie – katalog rozwiązań, na które czekają pacjenci, ich rodziny i środowisko lekarskie

    • Katarzyna Jagodzińska-Kalinowska - dyrektor biura prezesa, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
    • Wojciech Nadolski - Stowarzyszenie Rodzin z Chorobą Fabry’ego
    • Michał Nowicki - kierownik, Klinika Nefrologii Hipertensjologii i Transplantologii Nerek, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
    • Maria Małgorzata Sąsiadek - kierownik, Katedra i Zakład Genetyki, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, konsultant krajowy w dziedzinie genetyki klinicznej
    • Jarosław Sławek - prezes, Polskie Towarzystwo Neurologiczne, kierownik, Oddział Neurologiczny i Udarowy, Szpital św. Wojciecha w Gdańsku, Gdański Uniwersytet Medyczny
    • Marzena Sygut - redaktor, Rynek Zdrowia
    • Jolanta Sykut-Cegielska - konsultant krajowy w dziedzinie pediatrii metabolicznej, Instytut Matki i Dziecka

POWRÓT

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.